臨床測試不及百健、衛材 羅氏阿茲海默症候選藥 失利

瑞士藥廠羅氏(Roche)14日表示其研發治療阿茲海默症的候選藥gantenerumab,未能在兩階段臨床測試中展示出明顯減緩失智過程,讓對手美國百健(Biogen)和日本衛材(Eisai)共同合作藥物明顯處領先地位。

羅氏盤中大跌3.5%報314.3瑞士法郎,創七周新低。百健股價在美股早盤大漲5.4%報305.12美元。

羅氏表示在Graduate 1和2兩項藥物試驗裡,gantenerumab未達到顯示能保留早期患者的記憶、解決問題、定位和個人護理等能力。

羅氏曾進行二次同樣設計的研究,每次有約1,000名參與者,在逾二年時間裡由多位內科醫師進行審查和詢問。每次研究裡自願者被隨機分配服用gantenerumab或安慰劑。

雖然在羅氏自己安排的Graduate 1和2試驗裡,服用gantenerumab自願者能力出現降低現象,跟服用安慰劑相較分別減少8%和6%,但其表示這些結果沒有統計上的可靠性。

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瑞士信貸研究團隊形容羅氏這次測試是「徹底」失敗。該團隊估計治療阿茲海默症藥最高年銷售金額,有20%機率達100億美元。

羅氏這次挫敗,也對被指定為下任執行長接班人史奈克(Thomas Schinecker)構成新考驗。因為尋求研發治療阿茲海默症藥之前,羅氏已被多項藥物研發失敗困擾。他明年3月將接替現任執行長施萬(Severin Schwan)。

相較下,其對手百健與衛材同共研發的阿茲海默症藥,9月臨床測試中有驚人成果。因為他們研發的候選藥lecanemab,讓自願測試的早期患者降低大腦損耗的比率,較服用安慰劑者減少27%。

這重建業界與研究人員對針對β澱粉樣蛋白(Beta-amyloid)來治療阿茲海默症的信心。

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https://www.chinatimes.com/newspapers/20221115000130-260203

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